COVID-19 Resource Center (COVID-19情報センター) Global siteへ移動します
新型コロナウイルス(COVID-19)パンデミックの影響で、私たちは、今、前例のない時代を迎えています。パレクセルの強みである、1,000人以上の元・規制当局職員で構成されるレギュラトリー&アクセス(Regulatory & Access)コンサルティングのチームは、各国の規制当局の発表や新しいガイドラインを注意深くフォローしています。
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新型コロナウイルス(COVID-19)パンデミックの影響で、私たちは、今、前例のない時代を迎えています。パレクセルの強みである、1,000人以上の元・規制当局職員で構成されるレギュラトリー&アクセス(Regulatory & Access)コンサルティングのチームは、各国の規制当局の発表や新しいガイドラインを注意深くフォローしています。
患者さんの負担を軽減することで、より多くの患者さんが治験に参加できるようになり、治験を継続してもらうことができます。イノベーションによって、臨床試験の未来が、まさに今、私たちの目前に来ています
新しい治療法を必要とする患者さんに早くお届けするために、希少疾病用医薬品指定制度(Orphan Drug Designation)など、変化し続ける規制要件に対応できるよう、薬事の専門家がナビゲートします
適切な人材を、適切なタイミングで、適切な場所に:Finding the right people, at the right time, in the right place
パレクセルのFSPカルチャーマップ™(Parexel FSP Culture Map™)のプロセスを活用すれば、進化するニーズに合わせた最適な人材を探すことができます
Parexel's Oncology Center of Excellence combines our new early advisory core service of medical, regulatory, genomics/biomarkers, and biostatistics experts with an experienced multi-disciplinary team
バイオ医薬品企業の成功には能力と経験を併せ持った開発パートナーとともにそれぞれの段階で目に見える結果を出すことが重要になります。Parexel® Biotech はパートナーとしてお客様のベストな意思決定をサポートいたします。
Read this article by Parexel's Rosamund Round, Head of Parexel's Patient Innovation Center, that appeared in Applied Clinical Trials.
Learn about patient recruitment strategies in Asia that will reduce the clinical trial burden, as published in Pharma Focus Asia in January 2018.