マーケット アクセス コンサルティング
市場への最後のハードルをクリアする
規制当局からの販売承認は、新製品が市場に出ることを保証するものではありません。パレクセルでは、臨床および薬事計画の初期段階から、患者アクセスを念頭に置いています。このようにして、私たちはお客様の準備が整っていることを確認します - 整合性のあるエビデンス生成と、グローバルなターゲット市場への、最善かつ最速のルートにについて、スマートなアドバイスを提供します。
重要な課題の一つは、開発におけるすべてのステークホルダーを考慮し、コストのバランスをとることです。市場承認のみに焦点を当てると、エビデンスパッケージが保険者などの他のステークホルダーのニーズを満たさない場合、遅延や制限のリスクが生じます。パレクセルは、規制と市場参入の専門知識を組み合わせて、これらのリスクを軽減し、あらゆる機会に開発を最適化することで、企業がより包括的かつ効率的な方法ですべての利害関係者のエビデンス要求を満たすことを支援しています。
私たちは大きな視野で考えながら、同時に、経験豊富なマーケットアドバイザーが細やかに、スマートで実用的なツールを用いて、企業が望んでいる市場での適用や償還を得るための支援を行っています。
