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新型コロナウイルス（COVID-19）パンデミックの影響で、私たちは、今、前例のない時代を迎えています。パレクセルの強みである、1,000人以上の元・規制当局職員で構成されるレギュラトリー＆アクセス（Regulatory & Access）コンサルティングのチームは、各国の規制当局の発表や新しいガイドラインを注意深くフォローしています。
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患者さんの負担を軽減することで、より多くの患者さんが治験に参加できるようになり、治験を継続してもらうことができます。イノベーションによって、臨床試験の未来が、まさに今、私たちの目前に来ています
新しい治療法を必要とする患者さんに早くお届けするために、希少疾病用医薬品指定制度（Orphan Drug Designation）など、変化し続ける規制要件に対応できるよう、薬事の専門家がナビゲートします
モデリング＆シミュレーションのコンサルティング サービス Model Answers社の買収について
パレクセルは、薬物動態（PK：pharmacokinetic）および薬力学（PD：pharmacodynamic）のモデリング&シミュレーションのコンサルティングファーム、Model Answers社を買収しました。
