Starting Stronger in Phase I through IIA

April 11, 2019

医薬品・バイオ業界におけるパートナーとしての地位を確立した PAREXEL は、治験対象となる患者集団や健常人ボランティアへのアクセス、薬事規制関連の問題に対するサポート、データの品質の確保など、クライアントが今日直面している複雑な課題の解決をサポート致します。わずかな過ちも決して許されない臨床試験の現場において、PAREXEL は想定しうるあらゆる障害を予測し、最適なソリューションをご提供致します。当社の早期臨床試験サービスは、First-in-Human(FiH)試験から Proof-of Concept(PoC)試験までの広範囲にわたるサービスをご提供致します。タイムリーな試験結果と高品質なデータ提供により、サービスにおける付加価値のみならず、将来に向けたさらに大きな価値をご提供致します。当社は専門的な知識や技術により、適切なデータの収集や第 III 相臨床試験におけるリスクの軽減など、様々なサポートをご提供致します

Starting Stronger in Phase I through IIA

Previous Flipbook
ゲノム医療サービス:累計年数で300年以上に匹敵するPGxについての経験と専門知識で、お客様の開発パイプラインをサポート致します
ゲノム医療サービス:累計年数で300年以上に匹敵するPGxについての経験と専門知識で、お客様の開発パイプラインをサポート致します

当社のサイエンティストたちは、薬剤ごと、あるいはポートフォリオ全体にわたるゲノム戦略を策定します。例えば、疾患感受性、重症度、治療反応性に影響を与えうる薬剤の標的や経路に関わる機能的ゲノム変異の同定などが含まれます...

Next Flipbook
予見性ある承認への道のり
予見性ある承認への道のり

FIHのためのトランスレーショナル・サイエンスから市販製品を含む医薬品開発の全段階において、臨床PK/PD、ファーマコメトリクス、およびモデルベースの医薬品開発の卓越した専門性を提供します。

×

お問い合せ

法人名
部署
電話番号
住所 - optional
お問い合わせ内容
Thank you!
Error - something went wrong!